
在現今快節奏的產業環境中,迅速開始製造作業並避免延誤是非常重要的。Exyte 擅於處理因不斷提高的自動化程度、新興的工業 4.0 進展和日益嚴格的法規所產生的複雜性和合規需求。
儘管面臨這些挑戰,我們的經驗可確保順利過渡,協助客戶加速產品上市時程。Exyte 的服務涵蓋調試、驗證和驗證,以符合業界標準,例如生物製藥領域的 cGMP 和 FDA 合規性。
我們也提供庫存文件、製程最佳化與升級,在確保符合規範的同時,也強化客戶的競爭優勢。
在 Exyte,我們了解每個專案都是獨一無二的,需要量身打造的解決方案才能達到最佳效果。我們的團隊致力於在專案生命週期的每個階段提供卓越的服務,從諮詢、規劃到最終的試車。憑藉我們全方位的服務,我們確保客戶設施的每個方面都經過精心規劃,並根據客戶的特定需求執行。
受益於 Exyte 全方位及組合的服務
- 調試與啟動
- 資格審核與驗證
- 竣工文件
- 優化、升級和改造
地點
Exyte 總部設於德國斯圖加特,並在全球各地設有辦事處,持續在全球領導我們的產業。 請尋找離您最近的地點,以瞭解更多資訊。
.jpeg?w=3840)
美洲地區 (AMER)
.jpeg?w=3840)
歐洲地區 (EMEA)

亞太地區 (APAC)
